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• Para la venta: 30 (treinta) días corridos, a partir de la fecha de prescripción e incluyendo la misma. • Para la prescripción: 60 (sesenta) días corridos, a partir de la fecha de venta e incluyendo la misma. • Para la refacturación: 30 (treinta) días corridos a partir de hacer recibido la liquidación. Aclaración: la validez para la presentación en nuestra entidad es de 45 (cuarenta y cinco) días corridos a partir de la fecha de venta e incluyendo la misma (corroborar fechas de presentación en Cámara).

• Denominación de la ART (si no se expresa debe ser completado por el farmacéutico).
• Fecha de emisión.
• Nombre y Apellido del beneficiario.
• Número de DNI ó CUIL.
• Nombre de la Empresa donde trabaja el beneficiario (si no se expresa debe ser completado por el farmacéutico).
• Firma y sello del profesional en el que conste claramente su nombre, apellido y N° de matrícula.
• Detalle de los medicamentos.
• Cantidades de los medicamentos en números y letras en el caso de que se trate de más de una unidad.

El beneficiario solo deberá presentar la orden medica ( con denominación de la ART, Nombre y Apellido, Numero de DNI) y el DNI. Cualquier consulta puede hacerlo al Centro de Atención al Prestador: 0810-333-7737 de lunes a viernes de 08 a 20 hs.

• Deberá cumplimentarse lo siguiente:
  • Pegar o abrochar el  troquel o la solapa identificatoria  de cada uno de los productos vendidos.
  • Si el producto no tuviera troquel, colocar la sigla S/T.
  • Importes unitarios y totales (tomar como valor el sugerido del  Manual Farmacéutico)
  • Fecha de expendio
  • Firma del beneficiario, aclaración y N° de documento.
  • Firma del tercero comprador, en caso de no ser el afiliado, con aclaración, tipo y N° de documento, que debe ser exhibido al momento de realizar la compra. En el supuesto que se verifique que los datos de identificación del comprador no se ajusten a la realidad, SMG ART se reserva el derecho a debitar las prestaciones objetadas aún cuando hayan sido previamente abonadas.
  • Las recetas deberán de estar acompañadas por la copia del Ticket de venta emitido por el controlador fiscal que expende la farmacia. No se aceptarán otros documentos sin valor fiscal como presupuestos, tickets emitidos por el sistema de validación on-line o por los sistemas de administración de  farmacias. (no excluyente para el Interior del país).
    Sello de la farmacia y firma del farmacéutico director técnico.

• Cantidad de Medicamentos distintos por receta: Sin límite • Cantidad de envases por Medicamento: Lo indicado por el profesional con un máximo de 2 (dos) por producto, sin necesidad de aclarar que se trata de un Tratamiento Prolongado. • Contenido máximo de cada producto: o Tamaño especificado: Lo requerido en la receta. o Tamaño no especificado: Vender la menor presentación. o Especifica "grande": Vender la presentación siguiente a la de menor tamaño. No se aceptarán los envases denominados “ Hospitalarios” o con troquel invalidado • Antibióticos inyectables: o Monodosis: hasta 6 (seis) ampollas por receta (del mismo antibiótico). o Multidosis: 1 (una) caja de 5 (cinco) ampollas por receta ó 2 (dos) cajas de 3 (tres). • Psicofármacos: o Lista II (receta archivada):  Receta de Salud Pública.  Receta Adjunta de la institución. o Lista III y IV (Receta Archivada):  Receta oficial por duplicado, con firma y sello del médico, aún estando impreso  profesional Médico con su sello y firma. Genéricos: Recetas Prescriptas por la Denominación Genérica de la Droga: Frente a las prescripciones genéricas, Swiss Medical Medicina Privada reconocerá el medicamento entregado en la farmacia, cuyo troquel se encuentre adherido a la receta. El accidentado deberá firmar en la receta su conformidad de que ha optado libremente por el medicamento que finalmente adquiere.

A cargo SMG ART    100%

• Capital 13% sobre total facturado
• Interior: 10% sobre total facturado

Salvo autorización escrita en la receta por Auditoría Médica de Farmacia INDICANDO LO CONTRARIO, están excluidos de la norma operativa las siguientes familias de productos:

• Medicamentos y/o Productos de Venta Libre.
• Pastas, Polvos o Líquidos Dentífricos.
• Fórmulas Especiales o artículos para limpiar o fijar dentaduras.
• Jabones (aún los que contengan fórmulas medicamentosas), excepto los indicados para dermatitis de contacto.
• Callicidas
• Cepillos de todo tipo.
• Productos de perfumería, tocador y belleza.
• Productos para la estética corporal.
•  Accesorios médicos tales como instrumental de cirugía, jeringas, productos para diagnóstico, termómetros, atomizadores, inhaladores, nebulizadores.
• Mamaderas, pañales, etc.
• Champúes, lociones y/o productos que no tengan fórmula medicamentosa y/o la leyenda “Venta bajo receta”, aún recetados por dermatólogos. Pantallas solares (FPS menor a 20), cremas antiestrías, cremas reductoras.
• Herboristería, Recetas Magistrales y productos Homeopáticos.
• Productos o sustancias alimenticias y dietéticas en general.
• Productos para contraste radiológico y de diagnóstico.
• Leches comunes o maternizadas (excepto Plan Full con autorización).
• Material radiactivo.
• Gammaglobulinas inespecíficas o polivalentes.
• Medicamentos importados no autorizados por Salud pública.
• Anorexígenos.
• Productos que contengan ORLISTAT.
• Medicamentos antiesterilidad.
• Productos para la disfunción sexual masculina.
• Anestésicos (excepto Plan Full con autorización)
• Parches de nicotina.
• Solventes indoloros (se aceptará su prescripción, sólo acompañado del correspondiente antibiótico)
• Productos alimenticios.
• Anticonceptivos.
• Hemoderivados y sustitutos de la sangre.
• Productos para provocar y/o inhibir la fertilidad.
• Productos de presentación y/o uso hospitalario.

Consultar listado detallado de productos cubiertos del plan que se actualizará mensualmente y se publicará en el sitio web de Farmalink (www.farmalink.com.ar)

Mensual

11/11/2021

Importante

Recordamos información publicada por FLK sobre modificaciones en el validador de IMED y la emisión de un nuevo comprobante (CAD)

Es importante aclarar que continúa siendo obligatorio adjuntar la copia del ticket fiscal y el acondicionamiento de las recetas.

Nota-Modificaciones-en-Autorizador-Web_Junio-2021-2 (448 descargas) Autorizador-IMED-2021 (356 descargas)

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09/12/2019

Carga de recetas manuales como Declaración De Dispensa en sistema IMED para productos que no cuentan con troquel.

DDM – Carga de Productos varios

Debido a las consultas recibidas sobre cómo realizar la carga de recetas en la Declaración de la Dispensa Manual cuando los productos dispensados son pañales, medicamentos preparados en base a fórmulas magistrales, descartables o que ya no existen en el mercado, hemos elaborado una tabla en la que encontrarán los códigos a utilizar en cada caso.

Los códigos son los siguientes:

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Incorporación de entidades no On-Line en la » Declaracion de Dispensa «

Tenemos el agrado de informarles que, a partir del mes de junio, se ha incorporado al módulo Declaración de la Dispensa Manual, en la página de IMED, la entidad SWISS MEDICAL ART. Esta inclusión implica que las recetas dispensadas pertenecientes a la entidad mencionada deberán informarse, desde ahora, por esa vía. El instructivo que orienta sobre ese procedimiento se encuentra publicado en la página de IMED (www.imed.com.ar).

De la Camara por triplicado
Carátula General Cámara (8329 descargas)

ENMIENDAS: las correcciones y enmiendas a la receta deberán estar salvadas por el profesional Médico con su sello y firma.
El farmacéutico podrá salvar los datos del beneficiario en las recetas con su sello y firma, y con conformidad del beneficiario o tercero.      .

AUTORIZACIONES:
On-Line 

• Las recetas no se validan por ningún sistema on-line.Sólo se deben verificar los requisitos enumerados en la presente norma para el expendio.

Importante:
Antes de rechazar cualquier receta, llamar al Centro de Atención 24 hs.  CEM al teléfono: 0-800-222-2ART (278)